多云6月6日(1 / 1)

今天验血报告出来,肝功能转氨酶指标依然降不下来,先生又开始狂躁起来。

很显然,这个结果应该在M主任的预料之中,不然那天就不会开住院单。不过,M主任打过招呼,说病房床位非常紧张。

住院通知至今未来,我打电话去病房护士台询问,护士回答,是住院处发短信通知,没有收到,说明还没安排。想预约M主任的专家门诊,却没有排班。

我宽慰先生,M主任从武汉抗疫前线回来,可能被安排去做报告了。再等等,周一也许通知就来了。

今天,去医院后到菜市场买了先生爱吃的菜肴食材,又去干洗店取放了很长时间的冬衣。费力地拎着大包小包走到车前,先生一直坐在车里看手机,也不帮我开车门。我多么期待他走下车迎一下我,或是说二句体贴的话……也许他觉得这都是我应该做的。

……趁先生午睡,我忙着包馄炖。冰箱里常备先生爱吃的馄饨,以便每次医院太晚回来就餐后早点午睡。先生的午睡时间越来越长,今天的晚饭八点才吃。我真担心,先生会不会像婴儿一样,日夜颠倒了就麻烦了。

也许是累的,这二天我咽痛,耳朵胀痛,但抽不出空去医院看病,还好家里有常备药。记得母亲活着时常说我,能自己找药吃了,肯定是吃不消了。

确实,我最怕吃药,常趁母亲不注意将药扔到床底下,大扫除总让母亲发现。每次春节,母亲忙着为家人做新衣新鞋,我和二姐就当下手,翘边,纳鞋底,做蛋饺……但每次忙完了,我便会因太累而发高烧。由于我的身体底子薄,小时候总生病,母亲也就格外疼爱,在那个年代,母亲斟酌了许久,做出了让二姐去外地插队落户的决定,致使二姐对母亲很长时间耿耿于怀。

现在命运让我从“嗲妹妹”变成了“孙二娘”,我深切体会到,成为癌症病人的家属是一件多么难熬且辛苦的事,然而,一份割舍不下的感情又让你无怨无悔……

晚饭后,我和先生商量了一下,决定还是靠自己,不能被动的听天由命。五天的输液,药用完了,住院通知还没有到,看今天的验血结果,即使住进医院,效果也不见得好。看来还得积极的想其他办法,什么时候肝功能达到指标了,啥时候联系C主任住院继续治疗。

也许大多数医生不喜欢有主见的病人和其家属,让我印象颇深的是去肝胆医院就诊,咨询取栓的事。医生非常直白地说,宁可坐在他面前的是位农村妇女,手术后如果一个月复发不会说什么,而有文化太有主见的肯定会追问手术为什么会失败……他没有接收病人的意思,我感到愕然,没想到网上说得神乎其神的“取栓术”是如此的没有底气,但我很感谢他的“直言不讳”。

因为不舒服,先生催我早点休息。是啊,明天还得陪先生找医院输液呢!

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